各有关单位:
为进一步提高保健食品与功能性食品开发和可使用原料应用水平,交流新法规制度下的新产品、新技术与新成果,帮助各相关企业生产和研发申报人员及时正确的掌握关键策略,明确新产品的注册与备案审评要点,解决研发及申报过程中遇到的核心问题,顺利通过评审。经研究决定于2022年6月10、14、17、21、24、28日举办。此届会议内容重点解读最新法规中的法规审评细则,是新规后保健食品功能声称、功能评价方法、研发注册、工艺和技术要求的“实战课”。届时将邀请国家有关主管部门权威专家及相关企业负责人,就目前相关热点及难点问题进行分享、讨论,现诚邀贵单位及时参与。有关事项通知如下:
会议形式:主题报告、专题研讨、热点问题答疑、案例分享、产学研合作对接;
一、会议主要内容:
(一)保健食品政策法规及研发过程要点:
1、保健食品注册与备案政策法规要求;
2、食药两用(含试点)原料研究及其产品开发策略;
3、保健食品研发过程和技术要点;
4、功能食品研发过程和技术要点;
5、保健食品审评审批要点及常见问题解析。
(二)工艺研发要点及常见问题
1、保健食品工艺研究政策法规要求;
2、小试研究内容要点及技术要求;
3、中试研究内容要点及技术要求;
4、常见剂型及新剂型开发要点;
5、现场核查相关要求及常见问题分析;
6、注册申报资料存在的常见问题解析。
(三)保健食品技术要求及研发报告撰写要点
1、保健食品技术要求政策法规要点解析;
2、保健食品技术研发报告撰写要点;
3、保健食品技术要求文本;
4、保健食品技术要求常见问题及解决办法;
5、保健食品检验报告常见问题及合规要点。
(四)功能食品及保健食品功能与配方合规要点
1、保健食品与功能食品的定义;
2、食品分类及可用原料的相关要求;
3、功能食品及保健食品配方设计要点;
4、保健食品功能目录与释义;
5、保健食品功能评价的相关要求;
6、保健功能的科学论证与支持。
(五)保健食品安全评价要点及要求
1、保健食品及原料安全性毒理学检验原则;
2、保健食品及原料安全性毒理学评价方法;
3、安全性论证报告审评的基本要求;
4、安全性评价常见问题分析。
(六)功能食品特膳食品保健食品原料及功能开发
1、特膳食品分类及开发要求;
2、特膳食品营养物质配比及适宜人群选择;
3、功能食品原料特点及风险规避;
4、中医药功能原料分类及可选择的功能方向;
5、中医药功能产品的优化研发。
注:专家信息、日程安排,报名后详见第二轮通知。
二、参会对象:
国内外保健食品企业、医药企业、药食同源与新食品原料等大健康行业从业者,高校、研发机构等从事健康食品研究开发、注册备案、生产等相关人员;大健康食品上下游供应合作企业、原辅料供应商、生产代工企业;第三方检测机构等。
三、会议时间、会议形式:
时 间:6月10、14、17、21、24、28日(上述时间的14:30-17:30)
直播平台:支持连线交流、答疑、投屏、回放)
四、组织机构:
主办单位:全国药物技术创新服务联盟
协办单位:北京采瑞医药科技有限公司
支持单位:全国医药技术市场协会药物技术创新服务专业委员会
承办单位:北京众联中科信息管理咨询有限公司(会务组秘书处)
五、会务费:
1980元/1个直播账号(支持在线交流与视频回放);
注:赞助、协办、企业演讲等相关推广请咨询会务组。
六、开云网站的联系方式
联 系 人: 高老师
电 话:15376602038(微信同号)
座 机:0535-2122191
邮 箱:ctc@foodmate.net
q q :3416988473
七、会议详情介绍:
报名链接:
其他相关会议:
时间:2022-05-19 至 2022-05-21
地点:北京 线上同步
简介:
1、帮助各有关单位保健食品研发、注册人员深入学习相关最新政策法规与规范要求,明确产品申报注册的操作要点;
2、深入了解保健食品技术要求标志性成分验证及相关问题、产品研发的原料应用、配方设计、文献依据等,以全面提升产品的配方合理性和注册申报质量与成功率;
3、深入学习新食品原料申报审评的法规要求和关键点。
详情介绍:
报名链接:
时间:2022-06-17 至 2022-06-18
地点:线上网络专场
简介:本次会议邀请了保健食品企业经验丰富的专家老师,根据实际生产经验,就保健食品全链条质量控制与工艺验证、设备验证、清洁验证、产品验证等验证管理的关键问题进行系统讲解,并以现场问答讨论的形式深入探讨,为参会者提供最专业权威的指导。
详情介绍:
报名链接:
时间: 2022-06-20 至 2022-06-23
地点:上海
内容:帮助企业深入学习营养与功能食品与天然提取物的最新研究及核心关键技术,进一步探讨天然提取物实际应用中面临的难点问题,促进产学研创新发展和成果转化。
详情介绍:
报名链接:
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